Mersin’in Bozyazı ilçesi Tekeli Mahallesinde yaşayan Şahin Kar ile eşi Ceyda’nın bebekleri Kumsal’a 27 günlük iken ölümcül kas hastalığı SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Kar çifti, Kumsal bebeğin yaşayabilmesi için Mersin Valiliği’nin onayı ile yardım kampanyası başlattı. Kar çifti Dubai’de 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan ve 31 milyon 685 bin TL ücreti olan gen tedavisini yaptırabilmek için hayırseverlerden destek bekliyor.
“VALİLİK ONAYI İLE KAMPANYA BAŞLATTIK”
Gazetemize ziyarette bulunan baba Şahin Kar, kızının gen tedavisini yaptırabilmek için hayırseverlerden destek beklediklerini söyledi.
Baba Kar, sözlerinin devamında şunlar kaydetti:
“Kızımız Kumsal’a 27 günlükken SMA tanısı kondu tedavi için Antalya’dayız. SGK’nın karşıladığı bir ilaç var, ilk dozunu aldı. Asıl tedavisi yurtdışında, onun için Valilik onayı ile bir kampanya başlattık.” dedi.
